Hulde, chapeau, eureka: er komt geen landelijk EPD!!
Ik ga de discussie over het landelijk EPD hier niet over doen. Ik ga niet schrijven over beveiliging, niet over kosten, niet over verborgen agenda’s, niet over risico’s van artsen die informatie van anderen in kunnen zien of over verpleegkundigen die dat dan kunnen (als of dat allemaal nu niet kan /gebeurt).
Ook ga ik hier niet schrijven over de tijd die het tot nog toe gekost heeft, de consultancyuren die er in zitten, de ambtenarenuren, rapporten en landelijke EPD-congressen die er mee gemoeid waren.
Weerstand uit artsenland
Zelfs niet ga ik schrijven over de weerstand die er vanuit artsenland tegen zou bestaan om de transparantie die er van uit gaat te voorkomen. En evenmin over belangen die softwareontwikkelaars misschien wel hebben om te voorkomen dat er een uniform systeem komt, waardoor overstappen makkelijker zou kunnen zijn.
De patiënt
Waar dan wel over zult u zeggen ? Nou, gewoon : over de winst die deze mogelijke keuze van het stoppen van een L-EPD de patiënt wellicht zal brengen.
Precies ‘de patiënt !’, die mis ik vooralsnog vaak in het lijstje. Natuurlijk er zijn heel veel (?) patiënten tégen. Waartegen eigenlijk ? Tegen ‘een’ EPD, of tegen dít EPD? En welk EPD is dat dan ?
Hoe het ook zij, de patiënt spint garen bij deze discussie. Althans, dat dénk ik en hoop ik eigenlijk ook.
Want wellicht ziet de patiënt in al het geklungel, in de discussie die erg ver van zijn of haar bed af staat eindelijk eens aanleiding om het maar gewoon zelf te gaan doen. Zelf de hand aan de ploeg. Zelf zijn of haar eigen data in een PHR (choose any) te gaan zetten en de arts ververzoeken, nee, óp te dragen hetzelfde te doen met de data die hij of zij heeft van hem. Daarmee wordt dan niet alleen snel helder waar het échte probleem zit. Niet in de techniek, noch in de data, maar in het feit of we allemaal wel wíllen dat de patiënt over deze informatie beschikt.
Fouten maken
Ik geeft toe, ik chargeer (een beetje) en ben ondanks mijn opportunistische aard wat cynisch, maar mag dat even: elf jaar !!! Hoeveel fouten laten we bijvoorbeeld nog toe die door patiënten, als ze over hun eigen data beschikken, voorkomen kunnen worden ? De invoering van onze digitale poli’s maakte ook dit soort mooie ‘bij-vang’weer eens helder.
U zult mij niet zien zwarte-pieten, al kan dat wel weer het gevolg zijn na het lezen van een blogpost als deze. Het gaat mij erom dat we kunnen blijven ‘proberen’ of er voor kiezen nu eens gewoon écht te gaan ‘doen’. En niet gelijk gaan voor de tien als rapportcijfer, maar eerst voor een magere zeven. Dat is in veel gevallen, in héél véél gevallen beter dan de 3 die er NU gescoord wordt.
Oproep aan patiënten
Mijn oproep aan patiënten zou zijn: “Vereenigt u”; start een “March for freedom of Healthcaredata” naar het Malieveld of laten we de dag van de patiëntendatavrijheid houden waarop alle patiënten en masse naar hun arts gaan met een (te downloaden) formuliertje om hun data te claimen.
Zet die data dan zelf als patiënt in een systeem wat door u zélf beheerd wordt en waarop de patiënt aan de behandeld arts TOESTEMMING geeft iets aan toe te voegen en kennis van te nemen. Zelf een sticky meenemen naar de spreekkamer: “zet u het hier maar op dokter, en met deze code kunt u straks de uitslag er ook gelijk even inzetten”.
Mooie wereld toch?
Of….. toch nog maar eens kijken of er niet toch snel iets van een Landelijk EPD moet komen ?
En Garde, er is veel te doen.
Lucien Engelen
Trefwoorden
- Bekeken (2871)
- Reacties (4)
Reacties (4)
