In NHR-registratiecommissies per behandeling komen artsen uit de hart- en dottercentra drie tot vier keer per jaar bijeen. Ze bespreken gezamenlijk de verzamelde data over kwaliteit van zorg. Deze bijeenkomsten leiden tot steeds betere kwaliteit en compleetheid van data. Ze vormen bovendien een platform waarop centra van elkaar leren.
“Als de resultaten in een centrum significant gunstiger of minder gunstig dan voorspeld zijn, presenteert de arts uit het betreffende ziekenhuis het zorgproces en een analyse van de uitkomsten in de registratiecommissie. Verschillen in zorgprocessen komen op die manier in beeld, artsen kunnen elkaar adviseren en op die manier bijdragen aan de kwaliteit van de totale hartzorg in Nederland”, aldus Pieter Stella (UMCU).
