Patiënten die hun eigen gezondheidsdossier beheren en meenemen naar de dokter. Als het aan de patiëntenfederatie NPCF ligt zal Nederland snel het voorbeeld van Zweden en Australië volgen, zo laat health innovator Hans ter Brake van VitaValley tegenover MedNet weten.
Patiënten krijgen steeds meer een participerende rol in hun eigen zorg, aldus Ter Brake. Hij noemt onder meer de patiëntportalen waarmee instellingen en zorgverleners aan de slag gaan. Maar Ter Brake gaat graag een stap verder. Hij richt zich vooral op de ontwikkelingen binnen het Persoonlijk GezondheidsDossier (PGD). Volgens Ter Brake is het volstrekt normaal dat een patiënt zijn eigen dossier bij zich draagt.
Auto
“Mijn auto heeft ook een onderhoudsboekje waar alles in staat”, zegt Ter Brake. “Waarom zou een patiënt dat dan niet hebben?” Australië loopt volgens Ter Brake voorop. “Een huisarts in Brisbane was in september 2012 de eerste zorgverlener die geautomatiseerd gegevens publiceerde in het Persoonlijk GezondheidsDossier (PGD) van één van haar patiënten. Met het Personally Controlled Electronic Health Record (PCEHR), zoals men het daar noemt, kunnen zowel patiënten als zorgverleners gegevens centraal opslaan en benaderen.”
Privacy
Volgens Ter Brake moeten bedenkingen rond privacy serieus worden genomen, maar ze zouden geen belemmering mogen zijn om het PGD niet in Nederland in te voeren. “ Als je de goede randvoorwaarden creëert, kun je dat heel goed beveiligen.” Ter Brake spreekt vrijdag 21 juni op het DigitaleZorgEvent in de Jaarbeurs in Utrecht. Het DigitaleZorgEvent wordt georganiseerd door Bohn Stafleu van Loghum en is zowel voor zorgprofessionals als voor zorgconsumenten bedoeld