De maximale dosering van de vrij verkochte melatoninesupplementen hoeft niet terug gebracht te worden tot 0,3 milligram. Dat heeft de Arnhemse rechter bepaald.
De Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) besloot dat in Nederland melatonineproducten vanaf een dosering van 0,3 mg bestempeld moeten worden als medicijn. De brancheorganisatie voor de voedingssupplementensector NPN vond dit deramte onbegrijpelijk dat ze een spoedprocedure had aangespannen. De NPN noemt de uitspraak “een overwinning voor de consument”.
Met deze uitspraak blijven de huidige doseringen beschikbaar. Ook mogen producenten de Nederlandse consument blijven informeren over de werking van melatoninesupplementen bij slaap en bij een jetlag. Volgens de Europese wetgeving is de werkzaamheid van melatonine aangetoond vanaf 0,5 mg en goedgekeurd om te vermelden op supplementen.
Neveneffect
“Als we de rechtszaak hadden verloren, had dat tot gevolg gehad dat je naar de dokter moest bij een jetlag of tijdens een drukke periode voor een melatoninerecept “, aldus NPN-directeur Saskia Geurts uit. “Daarnaast had het als ongewenst neveneffect dat op de verpakking van het supplement niets meer over het gebruik mocht staan. Fabrikanten mogen pas bij een dosering vanaf 0,5 mg informeren waar melatonine voor is en hoe het gebruikt wordt.”
