Hartspecialisten roepen patiënten met een defibrillatie-elektrode van fabrikant St Jude Medical op voor extra controle. Dat meldde de Nederlandse Vereniging van Cardiologie (NVC) woensdag. Volgens de cardiologen heeft de Inspectie voor de Gezondheidszorg hiertoe al een oproep gedaan.
Slijtage in apparaat
Het gaat specifiek om de types Riata 8F en 7F. Bij een beperkt aantal patiënten kan een slijtage optreden van de buitenlaag van het apparaatje. Dit kan leiden tot een ongewenste extra schok aan het hart, wat mogelijk gezondheidsrisico’s kan veroorzaken.
Defibrillator
In Nederland hebben naar schatting 1500 patiënten met een hartritmestoornis een dergelijke defibrillator. Het apparaatje is onder de huid geïmplanteerd. Bij een levensbedreigende hartritmestoornis kan de defibrillator ingrijpen door een elektrische schok toe te dienen, waarna het hartritme normaliseert. (ANP)