Deze laatste is sinds 13 februari 2025 minister van Volksgezondheid en Sociale Zaken in de Verenigde Staten en de motor achter het programma MAHA (Make America Healthy Again). Vele duizenden werknemers van zorginstellingen – waaronder de FDA – zijn inmiddels ontslagen.
Zorg in de VS
Ook worden de volgende contouren en maatregelen duidelijk zoals die hun uitwerking hebben op de zorg in de VS:
– Covid-vaccinaties zijn niet nodig voor mensen onder de 65 jaar, tenzij het risicopatiënten zijn
– Een contract van 766 miljoen dollar met Moderna over de productie van griepvaccins ter voorkoming van pandemieën, is verbroken. Het betreft onder andere vaccins tegen het gevaarlijk H5N1 vogelgriep virus. Hiermee staat de hele productie van vaccins op basis van het mRNA-platform van Moderna onder druk.
– Wereldberoemde vaktijdschriften waaronder de Lancet, New England Journal of Medicine en de JAMA, zijn door Kennedy als “corrupt” verklaard. Publicaties van zijn ministerie zullen alleen nog via interne communiqués plaatsvinden.
– In de eerste helft van 2025 is 1,8 miljard dollar aan onderzoeksgeld in de zorg stopgezet.
Wat kan dit nu voor ons betekenen?
De Covid-pandemie heeft ons geleerd dat de intense trans-Atlantische samenwerking geleid heeft tot baanbrekende farmaceutische ontwikkelingen. Ontwikkelingen die wezenlijk hebben bijgedragen aan een beperking van het aantal slachtoffers.
Bij de ontwikkeling van geneesmiddelen is de positie van de Verenigde Staten als grootste afnemer, cruciaal. Europa is weliswaar ook groot, maar elk land in de Europese Unie heeft weer een eigen variant op de vereisten voor registratie van (nieuwe) medicatie. Deze versnipperde regelgeving maakt dat Europa voor de medische industrie minder interessant dan is de VS.
Haast maken
De ontwikkelingen in de VS maken echter dat er een grote kans bestaat dat Europa bij de ontwikkeling van nieuwe medicatie en vaccins, meer alleen zal komen te staan. Het is daarom dringend noodzakelijk dat Europa haast maakt om te komen tot een meer uniforme regelgeving voor de ontwikkeling, registratie en het gebruik van geneesmiddelen. De EMA (Europees Geneesmiddelenagentschap) kan hierbij een belangrijke rol spelen.
Robert W. Kreis
Em. hoogleraar Brandwondenzorg VUmc